Apabila laki laki diketahui buta warna hemofilia dan albino ingin menikah dengan wanita normal Bagaimana gen keturunannya

Question

Aisyah Sahara · Accepted Answer

Buta warna dan Hemofilia adalah kelainan genetik yang terpaut kromosom X dan bersifat resesif artinya gen penyakit ini ada di kromosom X Jika seorang laki laki menderita buta warna dan hemofilia maka di kromosom X nya terdapat keberadaan gen hemofilia dan buta warna ditandai dengan simbol X dengan pangkat cb dan h Kromosom X yang normal tanpa adanya gen buta warna dan hemofilia disimbolkan dengan huruf X pangkat CB amp HGenotipe dan fenotipeXcb h Y laki laki buta warna amp hemofiliaXCB H Y laki laki normalXCB H XCB H perempuan normalXCB H Xcb h perempuan carierAlbino adalah kelainan genetik terpaut kromosom tubuh dan bersifat resesif Alel albino disimbolkan dengan huruf a Jika seseorang terkena kelainan albino jika memiliki genotipe aa Genotipe dan fenotipe terkait albinoAA normalAa normal carieraa albinoIstilah istilahParental P adalah organisme yang menjadi induk atau orang tua yang melakukan perkawinan sehingga menghasilkan keturunan atau filialGamet G adalah gen dari sel gamet yang diwariskan ke keturunan anakFilial F adalah anak keturunan yang dihasilkan