Tolong koreksinya untuk soal ini terimakasih Seorang siswa laki laki tidak dapat melanjutkan studi fakultas Kedokteran karena diidentifikasi memiliki gangguan buta warna Setelah dilakukan tes buta warna terhadap ibunya ternyata normal Karena ayahnya sudah meninggal sehingga tidak dapat diketahui sifatnya Sifat buta warna yang dimiliki siswa tersebut diperoleh dari Ibunya yang normal heterozigot Ayahnya yang penderita Ayahnya yang normal heterozigot Ibu dan ayahnya yang normal heterozigot Ibunya yang normal heterozigot dan ayahnya yang penderita

Question

Tolong koreksinya untuk soal ini terimakasih  Seorang siswa laki laki tidak dapat melanjutkan studi fakultas Kedokteran karena diidentifikasi memiliki gangguan buta warna Setelah dilakukan tes buta warna terhadap ibunya ternyata normal Karena ayahnya sudah meninggal sehingga tidak dapat diketahui sifatnya Sifat buta warna yang dimiliki siswa tersebut diperoleh dari Ibunya yang normal heterozigot Ayahnya yang penderita Ayahnya yang normal heterozigot Ibu dan ayahnya yang normal heterozigot Ibunya yang normal heterozigot dan ayahnya yang penderita

Aisyah Sahara · Accepted Answer

Buta warna adalah kelainan disebabkan oleh gen abnormal pada kromosom X dan bersifat resesifIstilah istilahParental P adalah organisme yang menjadi induk atau orang tua yang melakukan perkawinan sehingga menghasilkan keturunan atau filialGamet G adalah gen dari sel gamet yang diwariskan ke keturunan anakFilial F adalah anak keturunan yang dihasilkan p 0 wafat xq normal Buta warna dikendalikan oleh gen yang ada di kromosom X dan bersifat resesif F o buta warna xby Dapat disimbolcan alelnya Xb buta warna XB normal buta warna anak laki mendapat dari ayahnya dan dapat X dari ibunya Dapat dipastikan ibunya memilita gen Xb Namun Fenotipe ibu tersebut normal berarti genotipenya adalah xoxb yaitu normal heterozigot Kejadian pada manusia sebagai berikut XBXB q normal XBY 8 normal x xb q normal heterozigot Xby 0 buta warna x xb qbuta warna Pahamify