39. Buta warna adalah kelainan yang gen pengkodenya terpaut pada kromosom X. Jika dalam sebuah keluarga terdapat dua orang anak laki-laki yang menderita buta warna dan tiga orang anak perempuan normal, maka kemungkinan genotipe orang tuanya adalah .... ayah normal dan ibu buta warna b. ayah buta warna dan ibu normal carrier ayah normal carrier dan ibu buta warna d. ayah buta warna dan ibu buta warna ayah dan ibu normal carrier a. C. e. 

Tahukah kalian penyakit buta warna banyak dialami oleh laki-laki daripada perempuan loh! Bagaimana hal tersebut dapat terjadi? Penyakit buta warna ini merupakan penyakit keturunan yang akan diturunkan dari orang tua kepada anaknya. 

Yuk simak penjelasan berikut agar kalian lebih memahaminya dan dapat menyelesaikan soal persilangan di atas!


Step 1. Identifikasi Konsep

Penyakit buta warna berkaitan dengan kondisi retina. Retina memiliki dua sel sebagai reseptor cahaya, yaitu sel batang dan sel kerucut. Sel kerucut memiliki fungsi untuk mendeteksi warna dengan kemampuan mendeteksi warna biru, hijau dan merah. 

Pada penderita buta warna hanya terdapat satu atau dua tipe sel kerucut, sehingga hanya mampu mendeteksi satu atau dua warna. Namun pada penderita buta warna total, sel kerucut tidak mampu mendeteksi warna sama sekali sehingga hanya muncul warna hitam-putih (abu-abu). 

<b>Buta warna termasuk dalam penyakit yang diturunkan secara genetis dan terpaut pada kromosom seks X resesif. </b>Kromosom seks terdiri dari dua jenis yaitu kromosom X dan Y.  Suatu sifat dikatakan terpaut kromosom X jika sifat tersebut terletak atau dibawa di dalam kromosom seks X ya fren! 

Begitu pula jika sifat tersebut terletak di dalam kromosom Y, maka kita sebut terpaut kromosom Y.
Genotipe dan fenotipe buta warna sebagai berikut : 
<img src="https://storage.pahamify.com/DoubtSolving/production/CourseId-12/ChapId-120/LessonId-350/ModuleId-2/QuestionCode-21FADOAK3ANPT/Screen Shot 2021-08-30 at 18.00.20.png" />

Pada laki-laki, penyakit buta warna ini akan lebih sering diekspresikan, karena laki-laki hanya memiliki satu kromosom X sebagai penentu. Sedangkan pada perempuan memiliki dua kromosom X sehingga kemunculan penyakit tersebut jarang terjadi. Pada wanita normal carrier (pembawa gen buta warna) dapat menurunkan kelainan tersebut pada laki-laki yang hanya memiliki satu kromosom X. 

Soal di atas menanyakan fenotip orang tua sehingga dihasilkan keturunan dua anak laki-laki buta warna dan tiga anak perempuan normal. 

Yuk simak penyelesaiannya berikut!
<img src="https://storage.pahamify.com/DoubtSolving/production/CourseId-12/ChapId-119/LessonId-384/ModuleId-2/QuestionCode-21GENUZD1IY/Screen Shot 2021-08-30 at 18.15.45.png" />
*Catatan : 
P = parental = induk 
G = gamet =sel kelamin (sperma & ovum)
F = Filial =keturunan

Pemilihan genotip orang tua yaitu ayah normal (\(X^{cb}\)Y) >< ibu buta warna (\(X^{cb}\)\(X^{cb}\)) didasarkan atas hasil keturunan berupa anak perempuan normal carrier (\(X^{CB}\)\(X^{cb}\)) dan laki-laki buta warna (\(X^{cb}\) Y ). 

*Analisis Pilihan Jawaban:
<ul><li>Pilihan jawaban B (salah), karena ayah buta warna (\(X^{cb}\) Y ) >< ibu normal carrier (\(X^{CB}\)\(X^{cb}\)) keduanya menyumbang alel buta warna “\(X^{cb}\)”, sehingga akan dihasilkan anak perempuan buta warna (\(X^{cb}\)\(X^{cb}\)).

</li><li>Pilihan jawaban C dan E (salah), karena pada laki-laki (ayah) tidak mengenal istilah carrier. Hal tersebut disebabkan pada laki-laki hanya memiliki satu kromosom X, sehingga kemungkinan yang muncul hanya dua yaitu normal atau menderita buta warna.

</li><li>Pilihan jawaban D (salah), karena ayah buta warna (\(X^{cb}\) Y ) >< ibu buta warna  (\(X^{cb}\)\(X^{cb}\)) keduanya menyumbang alel buta warna “\(X^{cb}\)”, sehingga akan dihasilkan anak perempuan buta warna (\(X^{cb}\)\(X^{cb}\)).</li></ul>

Step 2. Pembahasan Identifikasi Masalah dan Solusi

Jadi, <b>jawaban yang tepat adalah A.</b>
