Xcb Xcb 14. Perhatikan diagram pewarisan gen buta warna berikut! P : Xcby >< $ XXcb G : X Y F2: XXcb + anak perempuan carrier buta warna Xcbxcb — anak perempuan buta warna XY → anak laki-laki normal Xcby → anak laki-laki buta warna Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen tersebut adalah .... albino, dari gen resesif ayah dan ibunya b. talasemia, dari gen dominan ayah dan ibunya bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya d. hypertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y hemofilia, dari gen yang terpaut pada kromosom X a. C. e.

Soal di atas menanyakan tentang kelainan dan penyakit keturunan. Lebih tepatnya berkaitan dengan buta warna. Masih ingatkah kalian tentang kelainan buta warna? Yuk kita bahas!!

Buta warna disebabkan oleh kelainan pada sel kerucut mata sehingga tidak dapat mengenali warna-warna tertentu. Buta warna dibagi menjadi dua jenis, buta warna total dan buta warna parsial. Buta warna total akan mengakibatkan penderita tidak bisa mengenali warna dan terlihat hitam putih. 

Sedangkan buta warna parsial, penderita tidak bisa mengenali warna-warna tertentu saja, misalnya buta warna merah (protanopia), buta warna hijau (deuteranopia), buta warna biru (tritanopia). 

Karakteristik buta warna sebagai berikut:
<ul><li>Bersifat resesif</li><li>Terpaut pada kromosom seks X </li></ul>

Genotipe dan fenotipe buta warna sebagai berikut
<img src="https://storage.pahamify.com/DoubtSolving/production/CourseId-12/ChapId-120/LessonId-350/ModuleId-2/QuestionCode-21FAD9W1WJD22/Screen Shot 2021-08-30 at 14.05.35.png" />

Step 1. Identifikasi Konsep

Soal di atas menanyakan tentang kasus yang sesuai dengan konsep buta warna. Buta warna adalah kelainan yang diwariskan melalui kromosom seks (gonosom) X dan bersifat resesif. 

Analisis opsi:
A. Salah. Albino, kelainan yang bersifat resesif namun diwariskan melalui kromosom tubuh (autosom). 

B. Salah. Talasemia adalah kelainan eritrosit yang berbentuk kecil dan lonjong sehingga membuat daya ikat terhadap oksigen rendah dan mengakibatkan anemia. Talasemia diwariskan melalui kromosom tubuh (autosom) dan bersifat dominan (ThTh : talasemia mayor dan Thth : talasemia minor).

C. Salah. Kasus bisu-tuli termasuk penyimpangan hukum mendel II yaitu komplementer. Komplementer adalah interaksi antara gen-gen dominan yang saling melengkapi dalam mengekspresikan suatu sifat. Orang normal memiliki genotip B_T_, sedangkan orang yang tuli dan bisu memiliki genotip B_tt, bbT_

D. Salah. Hipertrikosis adalah kelainan dimana muncul rambut pada bagian tubuh tertentu misalnya telinga dan wajah. Kelainan ini diwariskan melalui kromosom seks Y

E. Benar. Hemofilia adalah kelainan pada tubuh karena seseorang tidak memiliki zat antihemofilia globulin. Zat ini sebagai substansi dalam pembekuan darah. Hemofilia diwariskan melalui kromosom seks (gonosom) X dan bersifat resesif.

 Step 2. Pembahasan Identifikasi Masalah dan Solusi

Berdasarkan penyelesaian di atas, maka jawaban yang benar adalah E