a. 28. Gagal berpisah atau nondisjunction dapat menyebabkan beberapa kelainan fenotipe. Berikut ini adalah pernyataan mengenai gagal berpisah, kecuali .... gagal berpisah dapat menyebabkan kelainan formula kromosom b. gagal berpisah dapat terjadi pada saat spermatogenesis gagal berpisah kemungkinan terjadi pada proses oogenesis d. gagal berpisah hanya terjadi pada sel gamet sel somatis juga dapat mengalami peristiwa gagal berpisah c. e. 

Pernahkah kalian mendengar beberapa kelainan seperti sindrom down, sindrom klinefelter dan beberapa sindrom lainnya? Hal tersebut dapat terjadi akibat perubahan jumlah kromosom loh! Pada dasarnya jumlah kromosom pada setiap sel manusia adalah 46 kromosom, 44 autosom (kromosom tubuh) + 2 gonosom (kromosom sex). Nah ketika terjadi gagal berpisah maka bisa menyebabkan jumlah kromosom jadi berkurang atau malah bertambah. Wah ngeri banget ya!

Lantas, hal apa yang menyebabkan perubahan jumlah kromosom tersebut? Yuk kita simak penjelasan berikut!

Identifikasi Konsep

Gagal berpisah merupakan kondisi dimana terjadi kegagalan kromosom homolog (kromosom yang berpasangan) untuk memisahkan diri saat pembelahan meiosis dan mitosis pada tahap anafase. 

Terjadinya gagal berpisah tersebut menyebabkan mutasi pada tingkat kromosom (aberasi), sehingga dihasilkan sel dengan jumlah kromosom yang lebih ataupun kurang. 

Apabila gagal berpisah terjadi pada sel somatis (sel tubuh), maka hasil perubahan tersebut tidak akan diturunkan pada keturunannya. Sedangkan, apabila gagal berpisah terjadi pada sel gamet (sperma dan ovum) dapat diturunkan kepada keturunannya. Berikut ilustrasi gagal berpisah.

<img src="https://storage.pahamify.com/DoubtSolving/production/CourseId-12/ChapId-119/LessonId-384/ModuleId-2/QuestionCode-21GENTMTLZT/gagal berpisah 1.png" />
Sumber : Pearson Education Inc, 2016

Gagal berpisah menyebabkan dua jenis aberasi (mutasi kromosom) yaitu euploidi dan aneuploidi.

1. Euploidi
Perubahan keseluruhan perangkat kromosom/ genom seperti monoploidi (n), triploid (3n), tetraploid (4n), poliploid (xn). 

2. Aneuploidi
Perubahan jumlah kromosom, bisa berkurang atau bertambah dari jumlah normalnya. Normalnya setiap sel tubuh manusia bersifat diploid (2n) memiliki 46 kromosom dengan [44A + XX (perempuan)] dan [44A +XY (laki-laki)]. Pada aneuploidi pertambahan dan pengurangan kromosom bisa pada autosom (A) atau gonosom (X/Y)

Adapun beberapa bentuk aneuploidi yaitu sebagai berikut:

a. Nullisomik (2n-2), pada manusia bersifat letal (menyebabkan kematian). 

b. Monosomik (2n-1), contohnya yaitu sindrom turner (44A + XO) dengan kondisi ciri sekunder wanita tidak berkembang, pertumbuhan lambat dan lain sebagainya. Hanya memiliki 45 kromosom. 

c. Trisomik (2n+1), contohnya yaitu: 
<ul><li>Sindrom Patau (45A (13/14/15) + XX/XY), keterangan (13/14/15) menandakan bahwapenambahan satu kromosom terjadi pada kromosom urutan 13 atau 14 atau 15.</li><li>Sindrom Down (45A (21) +XX/XY), keterangan (21) menandakan penambahan kromosom terjadi pada kromosom urutan 21.</li><li>Sindrom Klinefelter (44A + XXY)</li><li>Sindrom Jacob (44A + XYY)</li><li>dan lain sebagainya (saat memiliki jumlah kromosom 47 buah).</li></ul>
d. Tetrasomik (2n+2), pada manusia bersifat letal (menyebabkan kematian).

Pembahasan Identifikasi Masalah dan Solusi

Berdasarkan penjelasan diatas dapat kita pahami bahwa peristiwa gagal berpisah dapat terjadi pada sel tubuh (somatik) maupun sel kelamin (gamet), maka jawaban yang tepat pada soal ini adalah D.